La fibrosis pulmonar idiopática es una neumonía intersticial fibrosante asociada al patrón radiológico y/o histológico de la neumonía intersticial usual.
No se conoce su etiología, aunque es probable que consista en la acción de diversos factores microambientales exógenos y/o endógenos en sujetos con predisposición genética.
Os dejamos un artículo del año 2017, podéis acceder a él pinchando AQUÍ.
Y aquí, una guía de "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine" del año 2011: