Taller de fórmulas magistrales en Enfermedades Raras y validación galénica
Carmela Dávila, Marta García
Desabastecimientos. Farmacia, ¡tenemos un problema!
Catalina Perelló Alomar
Manipulación de medicamentos peligrosos no estériles
Mª Pilar Flox Benítez
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Aplicación de la GBPP en un Servicio de Farmacia: Caso práctico 1: checklist de instalaciones controles y documentación |
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AUTOR:SAGRARIO PERNIA LÓPEZ Descargar archivo |
| Caso práctico 2: Controles y validación de la técnica aséptica | |
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AUTOR:JOSE MARÍA ALONSO HERRERO Descargar archivo |
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Matriz de riesgo para valoración de preparados estériles: aplicación en la práctica |
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AUTOR:CARMEN LOPEZ Descargar archivo |
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Asignación de periodos de validez microbiológica para las preparaciones estériles y validez fisicoquímica |
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AUTOR: ANA MARÍA MARTÍN DE ROSALES CABRERA Descargar archivo |
| Fórmulas orales líquidas para pacientes pediátricos con dificultad de deglución: estabilidad química y microbiológica, validación galénica, asignación de periodos de validez, envasado y conservación. | |
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AUTOR: CARMEN DÁVILA POUSA Descargar archivo |
| Acreditación de la preparación de citostáticos orales según la GBPP | |
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AUTOR:MERCHE CERVERA PERIS Descargar archivo |
Acceso a cada presentación pinchando en la imagen correspondiente
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PROGRAMA
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FORMACIÓN DEL PERSONAL QUE ELABORA PREPARADOS ESTÉRILES Dr José Mª Alonso Herreros.Especialista en Farmacia Hospitalaria.Especialista en Farmacia Industrial y Galénica.Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia
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ELABORACIÓN DE MEZCLAS INTRAVENOSAS Dra.Ana María Martin de Rosales Cabrera. Hospital Universitario Fundación Alcorcón
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ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE MEZCLAS INTRAVENOSAS Carmen López Cabezas
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FORMULACIÓN MAGISTRAL EN OFTALMOLOGÍA Dr José Mª Alonso Herreros.Especialista en Farmacia Hospitalaria.Especialista en Farmacia Industrial y Galénica.Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia |
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ELABORACIÓN DE AMPOLLAS Y VIALES A PARTIR DE MATERIALES Y MATERIAS PRIMAS NO ESTÉRILES V. Sánchez Madrid |
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DEVELOPMENT OF MEDICINAL PRODUCTS IN DUTCH HOSPITAL PHARMACY Dn Pieter Cornelis Willem Meulenhoff
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| TEMA 1: FORMACIÓN Y ACREDITACIÓN DEL PERSONAL | |
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AUTORES: JOSE MARÍA ALONSO (Grupo farmacotecnia), GUADALUPE PIÑEIRO (Grupo Nutrición) |
| TEMA 2: EQUIPAMIENTO Y MANTENIMIENTO | |
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AUTORES: JOSE MARÍA ALONSO (Grupo farmacotecnia) |
| TEMA 3: VESTUARIO E HIGIENE | |
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AUTORES: SAGRARIO PERNIA LÓPEZ (Grupo Farmacotecnia), ANA CRISTINA CERCÓS LLETI (GEDEFO) |
| TEMA 4: PRODUCTOS Y MATERIAS PRIMAS. RIESGO DE MANIPULACIÓN | |
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AUTORES: EVA GONZALEZ HABA-PEÑA (GEDEFO) |
| TEMA 5: ELABORACIÓN DE PRODUCTOS ESTÉRILES | |
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AUTORES: EVA GONZALEZ HABA-PEÑA (GEDEFO), SAGRARIO PERNIA LÓPEZ (Grupo farmacotecnia) |
| TEMA 6: CONTROLES MICROBIOLÓGICOS | |
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AUTORES: PILAR GOMIS MUÑOZ (Grupo Nutrición), SAGRARIO PERNIA LÓPEZ(Grupo farmacotecnia) |
| TEMA 7: CONTROLES DE CALIDAD DE PRODUCTOS ESTÉRILES | |
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AUTORES:ANA CRISTINA CERCÓS LLETI (GEDEFO) |
