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Farmacocinética

Publicado: 26 Noviembre 2015

• Trough concentrations of infliximab guide dosing for patients with inflammatory bowel disease.
  Vande Casteele N, Ferrante M, Van Assche G et al. Gastroenterology. 2015 Jun;148(7):1320-9.e3
  Estudio Taxit de monitorización de Infliximab en enfermedad inflamatoria intestinal.
  
  
• Role for therapeutic drug monitoring during induction therapy with TNF antagonists in IBD: evolution in the definition and management of primary nonresponse.
  Papamichael K, Gils A, Rutgeerts P et al. Inflamm Bowel Dis. 2015 Jan;21(1):182-97.
  Importancia de la monitorizacion de la dosis de carga en enfermedad inflamatoria intestinal.
  
  
• Development of an algorithm incorporating pharmacokinetics of adalimumab in inflammatory bowel diseases.
  Roblin X, Rinaudo M, Del Tedesco E et al. Am J Gastroenterol. 2014 Aug;109(8):1250-6.
  Algoritmo de monitorización de adalimumab en enfermedad inflamatoria intestinal.
  
  
• Patients non-responding to etanercept obtain lower etanercept concentrations compared with responding patients.
  A Jamnitski, CL Krieckaert, MT Nurmohamed et al. Ann Rheum Dis. 2012 Jan;71(1):88-91.
  
  
• Clinical pharmacokinetics of therapeutic monoclonal antibodies.
  Keizer RJ, Huitema AD, Schellens JH, Beijnen JH. Clin Pharmacokinet. 2010 Aug;49(8):493-507.
  Conceptos básicos sobre farmacocinética de Anticuerpos Monoclonales.
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Publicado: 26 Noviembre 2015

• Pharmacokinetic monitoring of antiepileptic drugs.

Aldaz A, Ferriols R, Aumente D et al. Farm Hosp. 2011 Nov-Dec;35(6):326-39.

Revisión realizada por el grupo PK.gen sobre la monitorización de antiepiléticos.

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• Antiepileptic drugs--best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: a position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies.

Patsalos PN, Berry DJ, Bourgeois BF et al. Epilepsia. 2008 Jul;49(7):1239-76.

 Revisión sobre la monitorización de antiepilépticos.

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Publicado: 26 Noviembre 2015

• Pharmacokinetic considerations in the use of antivirals in neonates.

Enioutina EY, Constance JE, Stockmann C et al. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2015;11(12):1861-78.

Artículo de revisión (2015) sobre la literatura disponible sobre farmacocinética de diferentes antivirales en población neonatal: aciclovir, ganciclovir, oseltamivir, antirretrovirales.

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• Investigating clinically adequate concentrations of oseltamivir carboxylate in end-stage renal disease patients undergoing hemodialysis using a population pharmacokinetic approach.

Kamal MA, Lien KY, Robson R et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov;59(11):6774-81.

Estudio farmacocinético poblacional que evalúa la disposición de oseltamivir, en régimen de dosis única o dosis múltiples, en pacientes en hemodiálisis. Oseltamivir 30 mg post-HD es el mejor régimen posológico para el tratamiento de la gripe A. Para la profilaxis de la gripe, la administración de 30 mg de oseltamivir cada 2 sesiones de hemodiálisis parece ser el régimen posológico óptimo.

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• Population pharmacokinetic analysis of oseltamivir and oseltamivir carboxylate following intravenous and oral administration to patients with and without renal impairment.

Gibiansky L, Giraudon M, Rayner CR et al. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2015 Jun;42(3):225-36. 

Estudio farmacocinético poblacional de oseltamivir y oseltamivir carboxilato. Los autores concluyen que la dosis de oseltamivir depende de la funcionalidad renal independientemente de la vía de administración del fármaco. En pacientes con función renal normal o moderadamente alterada se recomienda la dosis de 75 mg b.i.d. En pacientes con insuficiencia renal moderada y grave, la dosis de oseltamivir debe ajustarse a 30 mg b.i.d.

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• Population pharmacokinetics of benznidazole in adult patients with Chagas disease.

Soy D, Aldasoro E, Guerrero L et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3342-9.

Estudio farmacocinético poblacional de benznidazol en pacientes adultos con enfermedad de Chagas crónico. Los autores concluyen que la dosis estándar de 2,5 mg/kg/12h produce concentraciones séricas de benznidazol superiores a las consideradas óptimas. Mediante simulaciones se sugiere que dosis inferiores (2,5 mg/kg/24h) podrían ser las dosis óptimas. Sin embargo, son necesarios nuevos ensayos clínicos que aseguren la eficacia clínica del tratamiento con las dosis inferiores propuestas.

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• Oseltamivir in seasonal, avian H5N1 and pandemic 2009 A/H1N1 influenza: pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics.

Widmer N, Meylan P, Ivanyuk A et al. Clin Pharmacokinet. 2010 Nov;49(11):741-65.

Revisión sobre la FC/FD de oseltamivir carboxilato. Concluyen que es necesario el ajuste de dosificación en base a la función renal y las características de los pacientes, aunque el margen terapéutico no está completamente bien definido.

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Publicado: 26 Noviembre 2015

• Digoxin and reduction in mortality and hospitalization in heart failure: a comprehensive post hoc analysis of the DIG trial.
  Ahmed A, Rich MW, Love TE et al. Eur Heart J. 2006 Jan;27(2):178-86.
  Conclusiones del estudio DIG sobre el uso de Digoxina en ICC.