- Pharmacokinetic considerations in the use of antivirals in neonates.
Enioutina EY, Constance JE, Stockmann C et al. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2015;11(12):1861-78.
Artículo de revisión (2015) sobre la literatura disponible sobre farmacocinética de diferentes antivirales en población neonatal: aciclovir, ganciclovir, oseltamivir, antirretrovirales.
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- Investigating clinically adequate concentrations of oseltamivir carboxylate in end-stage renal disease patients undergoing hemodialysis using a population pharmacokinetic approach.
Kamal MA, Lien KY, Robson R et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov;59(11):6774-81.
Estudio farmacocinético poblacional que evalúa la disposición de oseltamivir, en régimen de dosis única o dosis múltiples, en pacientes en hemodiálisis. Oseltamivir 30 mg post-HD es el mejor régimen posológico para el tratamiento de la gripe A. Para la profilaxis de la gripe, la administración de 30 mg de oseltamivir cada 2 sesiones de hemodiálisis parece ser el régimen posológico óptimo.
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- Population pharmacokinetic analysis of oseltamivir and oseltamivir carboxylate following intravenous and oral administration to patients with and without renal impairment.
Gibiansky L, Giraudon M, Rayner CR et al. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2015 Jun;42(3):225-36.
Estudio farmacocinético poblacional de oseltamivir y oseltamivir carboxilato. Los autores concluyen que la dosis de oseltamivir depende de la funcionalidad renal independientemente de la vía de administración del fármaco. En pacientes con función renal normal o moderadamente alterada se recomienda la dosis de 75 mg b.i.d. En pacientes con insuficiencia renal moderada y grave, la dosis de oseltamivir debe ajustarse a 30 mg b.i.d.
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- Population pharmacokinetics of benznidazole in adult patients with Chagas disease.
Soy D, Aldasoro E, Guerrero L et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3342-9.
Estudio farmacocinético poblacional de benznidazol en pacientes adultos con enfermedad de Chagas crónico. Los autores concluyen que la dosis estándar de 2,5 mg/kg/12h produce concentraciones séricas de benznidazol superiores a las consideradas óptimas. Mediante simulaciones se sugiere que dosis inferiores (2,5 mg/kg/24h) podrían ser las dosis óptimas. Sin embargo, son necesarios nuevos ensayos clínicos que aseguren la eficacia clínica del tratamiento con las dosis inferiores propuestas.
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- Oseltamivir in seasonal, avian H5N1 and pandemic 2009 A/H1N1 influenza: pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics.
Widmer N, Meylan P, Ivanyuk A et al. Clin Pharmacokinet. 2010 Nov;49(11):741-65.
Revisión sobre la FC/FD de oseltamivir carboxilato. Concluyen que es necesario el ajuste de dosificación en base a la función renal y las características de los pacientes, aunque el margen terapéutico no está completamente bien definido.
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