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  • Therapeutic drug monitoring in neonates.

Pauwels S, Allegaert KArch Dis Child. 2016 Jan 22 [Epub ahead of print].

Revisión sobre la alteración de los parámetros farmacocinéticos de distintos grupos de fármacos en neonatos. Sugiere y apoya el empleo de la monitorización farmacocinética y análisis bayesiano para la individualización posológica

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  • Effect of Kidney Function on Drug Kinetics and Dosing in Neonates, Infants, and Children.

Rodieux F, Wilbaux M, van den Anker JN, Pfister M.  Clin Pharmacokinet. 2015 Dec;54(12):1183-204. 

Revisión que explica las peculiaridades que afectan a la farmacocinética de los fármacos comparando las distintas poblaciones pediátricas (prematuros, neonatos, lactantes, niños...). Explica con más detalle cómo afecta la evolución de la función renal no sólo al aclaramiento de los fármacos sino a otros parámetros farmacocinéticos.

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  • Concepts in Clinical Pharmacokinetics.

Spruill WJ, Wade WE, Dipiro JT, Blouin RA, Pruemer JM. 6ª Edición. American Society of Health-System Pharmacists. 2014.

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  • Glomerular filtration rate equations overestimate creatinine clearance in older individuals enrolled in the Baltimore Longitudinal Study on Aging: impact on renal drug dosing. 

Dowling TC1, Wang ES, Ferrucci L, Sorkin JD. Pharmacotherapy. 2013 Sep;33(9):912-21. 

Estudio cuyo objetivo era evaluar la capacidad de distintas ecuaciones para la estimación de la función renal y la discordancia que se produce en su aplicación en el ajuste de dosis en población anciana. Los autores concluyen que MDRD y CKD-EPI sobrestiman significativamente el aclaramiento de creatinina en pacientes ancianos, con el consiguiente error en el ajuste de dosis en esta población. En pacientes ancianos se aconseja el empleo de CG.

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  • Comparison of equations for dosing of medications requiring renal adjustment.

Lessard BA, Zaiken K. J Am Pharm Assoc (2003). 2013 Jan-Feb;53(1):54-7.

Articulo que compara las ecuaciones de Cockcroft-Gault (CG) y Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) para la estimación del filtrado glomerular y posterior ajuste de dosis de fármacos en el ámbito de la atención primaria. Los autores concluyen que existen diferencias significativas entre las dos estrategias por lo que es recomendable no cambiar a MDRD y seguir empleando la fórmula de CG hasta la aparición de nuevos datos.

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  • A systematic comparison of cockcroft-gault and modification of diet in renal disease equations for classification of kidney dysfunction and dosage adjustment. 

Park EJ, Wu K, Mi Z et al. Ann Pharmacother. 2012 Sep;46(9):1174-87.

Articulo que compara las ecuaciones de Cockcroft-Gault (CG) y Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) para la estimación del filtrado glomerular y posterior ajuste de dosis de fármacos en pacientes adultos. Se concluye que MDRD podría emplearse en población general, con excepción de poblaciones de pacientes de edad avanzada, peso bajo y creatinina sérica ligeramente elevada, en las cuáles es recomendable emplear CG para el ajuste de dosificación.

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  • Simplified Estimation of Aminoglycoside Pharmacokinetics in Underweight and Obese Adult Patients.

Manjunath P. Pai, Anne N. Nafziger, Joseph S. Bertino, Jr. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Sep; 55(9): 4006–4011. 

La dosificación de aminoglucósidos debe realizarse empleando el peso magro. El estudio también demuestra que CKD-EPI permite una buena predicción del aclaramiento de aminoglucósido.

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  • Comparison of drug dosing recommendations based on measured GFR and kidney function estimating equations. 

Stevens LA, Nolin TD, Richardson MM, Feldman HI et al. Am J Kidney Dis. 2009 Jul;54(1):33-42.

Los autores concluyen que la estimación del filtrado glomerular mediante la ecuación de MDRD puede ser empleada en estudios de farmacocinética y en el ajuste de dosificación de fármacos.

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  • Parametric and nonparametric population methods: their comparative performance in analysing a clinical dataset and two Monte Carlo simulation studies.

Bustad A, Terziivanov D, Leary R, Port R, Schumitzky A, Jelliffe R. Clin Pharmacokinet. 2006;45(4):365-83.

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  • TDM: therapeutic drug measuring or therapeutic drug monitoring?

Droste JA, Koopmans PP, Hekster YA, Burger DM. Ther Drug Monit. 2005 Aug;27(4):412-6.

Artículo que promueve la monitorización y recomendación de ajuste de dosis de fármacos, no sólo la determinación analítica de su concentración plasmática.

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  • Clinical and economic outcomes of pharmacist-managed aminoglycoside or vancomycin therapy.

Bond CA, Raehl CL. Am J Health Syst Pharm. 2005 Aug 1;62(15):1596-605.

Estudio realizado en EEUU, en un programa Medicare. Los autores concluyen que la monitorización farmacocinética de vancomicina y aminoglucósidos realizada por un farmacéutico se asoció a una mejora significativa de la salud de los pacientes y a un ahorro económico importante.

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  • Cost-effectiveness of therapeutic drug monitoring: a systematic review.

Touw DJ, Neef C, Thomson AH, Vinks AA; Cost-Effectiveness of Therapeutic Drug Monitoring Committee of the International Association for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Ther Drug Monit. 2005 Feb;27(1):10-7.

Revisión sobre la monitorización farmacocinética de fármacos y su impacto sobre los resultados clínicos y económicos.

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  • SOP 14: Population Pharmacokinetic Analys.

Onkologie. 2013 Oct;26 Suppl 6:60-6.

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  • Pharmacokinetic software for the health sciences: choosing the right package for teaching purposes.

Charles BG, Duffull SB. Clin Pharmacokinet. 2001;40(6):395-403. 

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  • Farmacocinética de poblaciones: una aproximación a la optimización del tratamiento con antimicrobianos.

García MJ, Santos MD, Fernández De Gatta MM, Otero MJ, Domínguez-Gil A. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2001 May;19(5):219-28.

Interesante artículo de revisión que nos introduce en la Farmacocinética de poblaciones, definiéndola como el estudio de la variabilidad inter e intraindividual de las concentraciones séricas que alcanzan los fármacos, en este caso antimicrobianos, cuando se administran en regímenes de dosificación estándar a un grupo amplio de pacientes con características fisiopatológicas y clínicas definidas.

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  • El ensayo clínico en España. Capítulo 2: La circulación del medicamento en el organismo. La farmacocinética.

Domínguez-Gil A. Farmaindustria. Madrid. 2001.

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