Novedad
21-11-2015:
Entrega de la medalla Joaquin Bonal a Francesc Puigventós Latorre durante la celebración del 60 Congreso de la SEFH.
Novedad
27-10-2015:
GRUPO COORDINADOR 2015
Coordinadora: Mª Dolores Fraga Fuentes. [email protected]; [email protected]
Adjunto a coordinación: Eduardo López Briz. [email protected]
Resto de los miembros del grupo coordinador: Emilio Jesús Alegre del Rey; Vicente Arocas Casañ; Rocío Asensi Díez;
Ana Clopés Estela; Sandra Flores Moreno; Ana Lozano Blazquez; Roberto Marín Gil; Noemí Martínez López de Castro; Iciar Martínez López; Ana
Ortega Eslava; Francesc Puigventós Latorre; Jesús Francisco Sierra
Novedad
18-09-2014:
INSTRUCCIONES Y MODELO DE ALEGACIONES PARA LOS INFORMES COMPARTIDOS GENESIS-SEFH
Novedad
30-06-2014:
GRUPO COORDINADOR 2014
Incorporaciones 2014: Ana Lozano
Coordinador: Roberto Marin Gil. [email protected]
Adjunta a coordinación: Mª Dolores Fraga Fuentes. [email protected];[email protected]
Resto de los miembros del grupo coordinador: Emilio Jesús Alegre del Rey; Vicente Arocas Casañ; Rocío Asensi Díez; Javier Bautista Paloma;
Ana Clopés Estela; Sandra Flores Moreno; Eduardo López Briz; Ana Lozano Blazquez; Noemí Martínez López de Castro; Iciar Martínez López; Ana
Ortega Eslava; Francesc Puigventós Latorre; Jesús Francisco Sierra
Novedad
22-01-2014:
JORNADA DE EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS
"Presentación del Programa MADRE versión 4.0". Madrid 14 de enero de 2014.
Salón de Actos del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: Enlace
Novedad
20-12-2013:
JORNADA SOBRE EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS EL 14 DE ENERO DE 2014: PRESENTACIÓN DEL PROGRAMA MADRE VERSIÓN 4.0
Programa de la Jornada: Enlace
Presentaciones de la jornada: Enlace
Novedad
11-10-2013:
NORMAS PARA EL ENVIO DE INFORMES A
LA PÁGINA WEB DE GÉNESIS
El número de informes de la página de GENESIS se ha incrementado de
forma importante en los últimos tiempos. En muchas ocasiones son informes
elaborados directamente de forma compartida por parte del grupo GENESIS, en
otras son informes que se han redactado por parte de hospitales o de grupos o
comisiones dedicadas a la evaluación en el marco de las CCAA (Guia
Farmacoterapéutica de Andalucía, Cataluña, etc). Por ello se ha considerado
conveniente clasificar los informes que se publican en la página web de Génesis,
definiendo las siguientes categorías de los mismos:
Informes redactados por
los hospitales:
O: ORIGINAL, Elaborado sin utilizar como fuente principal otros informes
publicados en la web de GENESIS.
A: ACTUALIZADO, Actualización de un informe antiguo
publicado en la web de GENESIS, con inclusión de nueva información relevante
P: ADAPTADO, Elaborado utilizando o refundiendo con mínimas
modificaciones otro/s informe/s publicados en la web de GENESIS, sin añadir
nueva información.
Informes redactados de
forma colaborativa por el grupo GENESIS:
B: BASE, Documento con “información básica” de algunos medicamentos.
Es un informe de evaluación con el formato del programa MADRE, con la
información de varios de sus apartados ya cumplimentada, realizado por el
propio grupo y sin vinculación a ningún hospital
BORRADOR PÚBLICO:
Informes preliminares públicos elaborados a propuesta del grupo GENESIS y
redactados según el procedimiento compartido, disponibles de forma pública y
con unplazo para alegaciones. La condición de borrador publico se mantiene
mientras no se contesten las alegaciones.
DEFINITIVO:
Informe elaborado a propuesta del grupo GENESIS y redactado según el
procedimiento compartido, que ha pasado el período de exposición pública. (Se
trata del Borrador público con las alegaciones presentadsa evaluadas y ya
ratificado tras el estudio de las mismas).
Los autores deberán indicar cuanto remiten los informes para
subirlos en la página de GENESIS el tipo de informe al que pertenece, la sigla
correspondiente aparecerá al lado del medicamento-indicación en la página de
GENESIS. Sería conveniente que esta clasificación también figurara en la
primera parte del informe, apartado de IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO Y AUTORES DEL
INFORME; así como la referencia del o de los informe/s que se han actualizado o
adaptado. Por cuestiones de confidencialidad el nombre del servicio y del
solicitante no deberían figurar, sustituyéndolos por XXX.
Es conveniente que los informes que se envíen a la página estén
realizados con el programa MADRE y que estén actualizados. Si se envían
informes de medicamentos que no tienen ningún informe en la página web de
GENESIS, el período de tiempo desde la fecha de su elaboración hasta la fecha
del envío no debería ser superior a un año. En el caso de existir más informes
de ese medicamento este período no debería superar los seis meses.
En el correo que se envíe para colgar el informe en la página web
de GENESIS deben figurar los siguientes datos:
PRINCIPIO ACTIVO:
INDICACIÓN:
TIPO DE INFORME:
Original/Adaptado/Actualizado
NOMBRE DEL HOSPITAL:
FECHA DE ELABORACIÓN DEL
INFORME (MES-AÑO):
TIPO DE FORMATO
(WORD/PDF):
PUBLICAR EN ZONA AZUL O
ROJA:
Los informes de evaluación de medicamentos para publicar se deben remitir a Mª
Dolores Fraga Fuentes.[email protected];[email protected]
Ver instrucciones detalladas en: Enlace
Novedad
31-05-2013:
GRUPO COORDINADOR 2013
Incorporaciones 2013: Emilio Alegre, Javier Bautista
Coordinadora: Ana Clopés Estela. [email protected]
Adjunto a coordinación. Francesc Puigventós Latorre. [email protected]
Resto de los miembros del grupo coordinador: Emilio Jesús Alegre del Rey; Vicente Arocas Casañ; Rocío Asensi Díez;
Javier Bautista Paloma; Sandra Flores Moreno; Mª Dolores Fraga Fuentes; Eduardo López Briz;
Roberto Marin Gil; Noemí Martínez López de Castro; Iciar Martínez López; Ana
Ortega Eslava; Jesús Francisco Sierra
Novedad
29-05-2013:
PROGRAMA MADRE-2012 VERSIÓN 4.0
Publicación de la versión 4.0 del Programa MADRE (Método de Ayuda
para la toma de Decisiones y la Realización de Evaluación de medicamentos) Enlace
Novedad
23-03-2013:
PNT INFORMES COMPARTIDOS VERSION
1.0 MARZO 2013
Publicación del Protocolo Normalizado de Trabajo para la elaboración
de informes mediante proceso colaborativo por el grupo de trabajo GENESIS.
Marzo 2013. Enlace
Novedad
27-07-2012:
GRUPO COORDINADOR 2012
Incorporaciones 2012: Vicente Arocas, Sandra Flores, Iciar
Martínez, Jesús Francisco Sierra
Coordinadora: Ana Clopés Estela. [email protected]
Adjunto a coordinación. Francesc Puigventós Latorre. [email protected]
Resto de los miembros del grupo coordinador: Rocío Asensi Díez;
Vicente Arocas; Sandra Flores; Mª Dolores Fraga Fuentes; Eduardo López Briz;
Roberto Marin Gil; Noemí Martínez López de Castro; Iciar Martínez López; Ana
Ortega Eslava; Francisco Sierra García; Jesús Francisco Sierra
Novedad
19-05-2012:
DOCUMENTOS GENESIS-SEFH
La Farmacia Hospitalaria ante los nuevos retos de la selección de medicamentos
en España: La experiencia acumulada al servicio de de toda la sociedad. Mayo
2012. Enlace
Novedad
03-09-2011:
GRUPO COORDINADOR 2011
Incorporaciones 2011: Roberto Marín y Francisco Sierra
Coordinadora: Ana Clopés Estela. [email protected]
Adjunto a coordinación. Francesc Puigventós Latorre. [email protected]
Resto de los miembros del grupo coordinador: Rocío Asensi Díez, Mª
Dolores Fraga Fuentes, Eduardo López Briz; Roberto Marin Gil; Noemí Martínez
López de Castro; Ana Ortega Eslava; María Teresa Pozas del Río; Francisco Sierra
García; Pere Ventayol Bosch
Novedad
23-05-2011:
Investigación:
- Estudio
para evaluar la “Situación actual
de la estructura, proceso y
resultados de la selección de medicamentos en los hospitales españoles”
(Proyecto FIS). Presentación de resultados. Enlace
Novedad
26 de marzo 2010:
INFORMES ACCESOS PAGINA WEB GENESIS
Desde junio de 2009
se puede analizar el acceso a la página de GENESIS mediante la herramienta
GOOGLE ANALYTICS . Se van
elaborar informes semestrales con la información que proporciona esta
herramienta sobre tráfico de accesos, localización de usuarios, sitios de la
página más visitados, etc., que estarán
disponibles para los miembros del grupo con clave de acceso en la
sección de enlaces de interés. Enlace.
Acceso
al informe.
Novedad
7 de Noviembre 2009:
PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE TRABAJO
“Utilización de medicamentos en condiciones
distintas a las autorizadas en ficha técnica”
Propuesta
del grupo GENESIS de PNT para la utilización en el hospital de medicamentos
fuera de indicación, fuera de ficha técnica
u “off label”.
Borrador
7-11-2009: Enlace
Novedades
24 de Septiembre 2009:
NORMAS
PARA EL ENVIO DE INFORMES A LA PÁGINA WEB DE GÉNESIS
Debido al incremento en el
número de informes de la página de GENESIS, que en muchas ocasiones son
actualizaciones de los ya existentes, la elaboración de informes básicos por parte
del grupo GENESIS y los borradores públicos para la Guía Farmacoterapéutica
de Andalucía se ha considerado conveniente clasificar los informes en los
siguientes tipos de informes:
B: BASE, Documento con “información básica” de algunos medicamentos. Es un
informe de evaluación con el formato del programa madre, con la información de
varios de sus apartados ya cumplimentada, realizado por el propio grupo y sin
vinculación a ningún hospital
O: ORIGINAL,
Elaborado sin utilizar como fuente principal otros informes de GENESIS.
A: ACTUALIZADO, Actualización de un informe antiguo de GENESIS, con inclusión de
nueva información relevante
P: ADAPTADO, Elaborado utilizando o refundiendo con mínimas modificaciones
otro/s informe/s de GENESIS, sin añadir nueva información.
BORRADOR PÚBLICO: Informes preliminares públicos para la Guía Farmacoterápeutica de Andalucía, disponible plazo para
alegaciones.
Los autores deberán indicar
cuanto remiten los informes para colgarlos en la página de GENESIS el tipo de
informe al que pertenece, la sigla correspondiente aparecerá al lado del
medicamento-indicación en la página de GENESIS. Sería conveniente que esta
clasificación también figurara en la primera parte del informe, apartado de
IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO Y AUTORES DEL INFORME; así como la referencia del o
de los informe/s que se han actualizado o adaptado. En el mensaje hacer
constar:
PRINCIPIO ACTIVO:
INDICACIÓN:
TIPO DE INFORME: B, O, A, P, Borrador
NOMBRE DEL HOSPITAL:
FECHA DE ELABORACIÓN DEL
INFORME (MES-AÑO):
TIPO DE FORMATO
(WORD/PDF):
PUBLICAR EN ZONA AZUL O
ROJA:
Los informes de evaluación de medicamentos para publicar se deben
remitir a Mª Dolores Fraga Fuentes. [email protected];
[email protected]
Ver instrucciones
detalladas en: Enlace
Incorporaciones 2010 al grupo coordinador: Rocío Asensi, Eduardo López, Noemí Martínez y Maria Teresa Pozas
Coordinador:
Bernardo Santos Ramos. [email protected]
Adjunta a coordinación: Ana
Clopés Estela. [email protected]
Responsables área Informes: Emilio Alegre, Montse Vilanova, Rocío Asensi, Noemí Martínez y
María Teresa Pozas
Responsables área Investigación y Docencia:
Francesc Puigventós, Ana Ortega, Pere Ventayol, Eduardo
López y Mª Dolores Fraga
Responsables área Web: Mª Dolores Fraga y Montse
Vilanova
Responsable enlace con la
SEFH: Bernardo Santos
Coordinadores periodos anteriores:
Ana Ortega Eslava. Coordinadora 2009-2010. [email protected]
Teresa Requena Caturla. Coordinadora 2007-2008. [email protected]
Francesc Puigventós Latorre. Coordinador 2005-2006. [email protected]
Grupo
coordinador de Génesis 2009:
Grupo coordinador
Génesis 27 de Febrero 2009
Nuevos
miembros del grupo GENESIS 2011:
Sandra Fontanals Martínez. Institut Català d’Oncologia. Barcelona
Roberto Marín Gil. Hospital
Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
Francisco Sierra García.
Hospital La Inmaculada. Huércal-Overa. Almería
Mª Teresa Vitales Farrero.
Hospital General de Vic. Barcelona.
Nuevos
miembros del grupo GENESIS 2010:
Mª Reyes Abad Sazatornil. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza
Rocío Asensi Diez. HRU
Carlos Haya. Málaga
Eduardo López Briz.
Hospital Universitario La Fe. Valencia
Mª Teresa Pozas del Río.
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid
María del Pilar Prats Oliván. Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”.
Madrid.
Piedad Toro Chico. Hospital
Universitario Fundación Alcorcón. Madrid
Docencia
-Jornada
Comparaciones Indirectas y su aplicación en la evaluación de medicamentos. 18
de noviembre de 2010. Coordinadores: Anna Clopés y Pere Ventayol. Ver Triptico.
-Nuevos cursos
en preparación en convenio con la Escuela Andaluza de Salud Pública dirigidos
a miembros de Comisiones de Farmacia y Terapéutica Coordinadores: Anna Clopés y
Pere Ventayol
-2º
Curso precongreso Evaluación y selección de
medicamentos. 54 Congreso SEFH Zaragoza. 22 de Septiembre 2009.
Coordinadores: Pere Ventayol y Anna Clopés
Participación en Jornadas
55 Congreso de la SEFH
Madrid 20 de Septiembre de 2010
Mesa Génesis. Presentación de
resultados proyectos de investigación
Ver ponencias en: Enlace
54 Congreso de la SEFH.
Zaragoza 23 de Septiembre 2009
Mesa Génesis. Presentación de
resultados proyectos de investigación
Moderador: Bernardo Santos
Ver ponencias en: Enlace
Xiii Congreso SESPAS
Sevilla 6 de Marzo 2009. MESA ESPONTÁNEA VI
Selección de medicamentos en los
hospitales españoles
Moderadora: Ana Ortega Eslava.
Coordinadora del grupo GENESIS de la S.E.F.H.
Ver ponencias en: Enlace
Jornadas de Benchmarking en Evaluación de Fármacos.
Barcelona 25 y 26 Septiembre 2008.
Ponencia Proyecto Génesis: Evaluación de medicamentos en los hospitales.
Ver ponencia en: Enlace
Nuevos
informes de evaluación
-
Informes de evaluación en zona azul. La página se actualiza periódicamente y en
este momento se puede acceder a los informes
de hospitales (mínimo una actualización al mes) y a los elaborados por centros
de documentación de comunidades
autónomas (actualizaciones semestrales). Ver en:
http://gruposdetrabajo.sefh.es/genesis/genesis/Enlaces/InformesHosp_abc.htm
. Aproximadamente 1.000 informes disponibles
http://gruposdetrabajo.sefh.es/genesis/genesis/Enlaces/InformesCentrosAuton.htm.
Aproximadamente 800 informes disponibles
Investigación:
-Estudio para
evaluar la “Situación actual de la
estructura, proceso y resultados de la
selección de medicamentos en los hospitales españoles” (Proyecto
FIS). Avance de resultados. Enlace
-Estudio encuesta a decisores “Influencia de los estudios de evaluación
económica en la toma de decisiones dentro del ámbito sanitario”. Es un
estudio del SERVICIO CANARIO DE SALUD y de la UNIVERSIDAD DE
CASTILLA LA MANCHA, que se realiza dentro del marco del Plan de Calidad del
Sistema Nacional de Salud . El estudio cuenta con la participación y soporte
del grupo GENESIS de la SEFH. Enlace
COMO PARTICIPAR EN GENESIS
Requisitos:
-Que lo solicite el interesado
-Tipo de profesional y actividad:
-Farmacéutico
especialista hospitalario que cumpla alguno de los siguientes puntos:
-
Farmacéutico que forme
parte de la Comisión de Farmacia y Terapéutica
o de la Comisión de Infecciones de su hospital
-
Que desarrolle su trabajo
en el área de evaluación de medicamentos en el hospital (Centro de Información
de Medicamentos).
-
Farmacéutico especialista
en un área asistencial del hospital que redacte los informes de evaluación de
nuevos medicamentos de su área
-En
casos especiales se aceptarán otros facultativos especialistas de hospital (por
ejemplo farmacólogos clínicos, médicos interesados en evaluación), que deseen
evaluar nuevos fármacos siguiendo la metodología Génesis.
-Compromiso de TRABAJO:
-
Compromiso de trabajo y
participación en las actividades del grupo
-
Redacción de informes de
evaluación siguiendo el Método Génesis y remisión para su publicación a la zona
Azul (área de acceso público) o la zona Roja (área de acceso restringido)
de la web de Génesis.
o Cada miembro deberá presentar dos informes con metodología
Génesis durante el año en curso. La
elección de los fármacos a evaluar la realizará el mismo interesado. La
metodología Génesis se puede consultar en la web del grupo (Enlace) y se dispone de un check-list para valorar la calidad de los informes (Enlace). Estos informes se subirán a la zona Azul o a la zona Roja de la web de Génesis, según
consideren sus autores.
o Participación en los grupos
de trabajo de metodología que se irán constituyendo
o Participación en los proyectos de investigación
Los
nuevos miembros de Génesis tendrán:
-
Acceso a zona Roja de la
web de Génesis. Recibirán una clave de acceso que permite consultar :
o Borradores y documentos en fase de elaboración
o Informes de hospitales que ofrecen los documentos para consulta de
forma restringida a los miembros de Génesis
o Lista de medicamentos pendientes de evaluación de los diferentes
centros y del grupo
o Taller de metodología
o Taller de investigación
-
Facilidades para la
redacción de informes para su hospital, con libertad de adaptar informes de otros
hospitales de Génesis o informes de referencia
Génesis, úncamente citando como fuente el
informe/s en que se ha basado.
Procedimiento:
Enviar el cuestionario adjunto solicitando la incorporación a
Génesis al Dr. Roberto Marín ([email protected])
coordinador del grupo.
Cuestionario: Enlace
En
unos días se responderá a las solicitudes:
-previa consulta a los miembros del grupo
coordinador
-comprobación de los criterios
-en función del número de solicitudes recibidas, la aceptación se realizará de
forma gradual, de manera que la organización y crecimiento del grupo pueda ser
asumida de forma adecuada.
1-Para
publicar en zona azul, se seguirán a partir de enero 2006, los siguientes
criterios :
-Hospitales que tengan una web
propia con sus informes publicados: Se realizarán enlaces a dichos informes:
-realizados
a partir del año 2006 y no los históricos
-siempre
y cuando al menos un miembro del servicio de farmacia forme parte de Génesis.
-Hospitales que no tengan web
propia: Se ofrece la página web de Génesis para publicar sus informes, siempre
que
-al
menos alguno de los autores del informe sea miembro de Génesis
-lo solicite y autorice la
dirección del servicio de farmacia del hospital
-Los autores deberán seguir el modelo de
informe y método Génesis, comprobado que el informe ha pasado el check-list de Génesis de una forma aceptable. Enlace check-list.
Nota: durante un periodo de implantación y adaptación
del módelo Génesis (hasta Septiembre 2006) se aceptarán
informes que no sigan el modelo Génesis o no pasen el check-list
de Génesis, pero que a juicio de los autores tienen calidad suficiente o
presenten información de interés especial.
2-Para publicar en la zona roja:
-Informes
y borradores realizados por miembros de Génesis que los autores consideren que
deben permanecer en el área restringida.
-Que
lo envíe el autor indicando que se publique en dicha área.
C- Procedimiento para
dejar de formar parte del grupo Génesis
- Para darse de baja es
conveniente rellenar la solicitud: Enlace