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Alerta AEMPS Publicacion de la guia de actuacion ante una paciente portadora del dispositivo Essure

Alerta de la AEMPS


Alerta AEMPS Productos Sanitarios PS3/2017: Sillas de ruedas Küschall

Alerta de la AEMPS

 

Información sobre el monitor/desfibrilador LIFEPAK 15 con opción CO2 espiratorio final

Nota informativa del laboratorio

 

Información sobre determinados productos de la línea ortésica que contienen látex, fabricados por Össur HF, Islandia

Nota de la AEMPS

Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: resultados de los ensayos realizados sobrenuevos lotes y número de casos notificados

Nota de la AEMPS

Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de las cajas cervicales SamarysTM, fabricadas por Scient´x SAS, Francia, debido a la identificación de varios problemas en los marcadores de posición de las cajas

Nota de la AEMPS

Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroactano) en cirugía de retina): los ensayos realizados confirman su toxicidad

Nota de la AEMPS

Actualización de la información sobre incidentes relacionados con el producto Ala Octa (perfluoroactano) , utilizado en cirugía de retina.

Nota de la AEMPS

Alerta sobre el producto sanitario: PERFLUOROCTANO

Nota Informativa del Grupo GPS sobre el Perfluoroctano
Nota de la AEMPS

Nota informativa de la AEMPS:

Registro de la AEMPS de Centros Sanitarios que realicen un uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados

Nota Informativa

Nota informativa de seguridad de los Laboratorios BAXTER relacionados con los INFUSORES de tubo enrollado

Nota de Laboratorio BAXTER

Posibilidad de obtener una lectura de glucemia errónea reducida con las tiras reactivas Accu-Chek Compact, en pacientes que reciben tratamiento con ceftriaxona

AEMPS

Prótesis de cadera metal-metal

AEMPS

Nota aclaratoria en relación con la publicidad de productos sanitarios tras la entrada en vigor de la ley 10/2013 de 24 de julio

AEMPS

Spacelabs Anesthesia Workstations and Service Kits: Class 1 Recall - Defect in CAS I/II Absorbers

FDA

Bombas implantables Synchromed. Alerta Producto Sanitario nº 322/2013. Posibilidad de que se produzcan determinados problemas con las bombas implantables Synchromed II (R) y Symchromed EL