image001

Enlaces de interés                                                                   Última actualización: 26-01-2016

   Inicio

 

Legislación comunidades autónomas

 

Normativas sobre selección de medicamentos y Comisiones de Farmacia y Terapéutica en comunidades autónomas

Las Comunidades Autónomas y los servicios de salud, que son las administraciones responsables de gestionar el presupuesto de medicamentos, en sus respectivas áreas territoriales, están creando estructuras y normativas para la regulación de los procesos de evaluación de medicamentos en los hospitales.  

 

Os  solicitamos que si conocéis alguna otra iniciativa en vuestra comunidad autónoma nos la envíes, para colocar toda la normativa en la web de GENESIS.

 

Como veréis hay normativas exclusivas sobre medicamentos en situaciones especiales, otras que tratan de evaluar utilidad terapéutica y la mezcla de las dos. Estas iniciativas son positivas y aunque afectan a las competencias y responsabilidad de las CFyT hospitalarias, pueden ayudar a resolver inequidades territoriales en algunos medicamentos concretos y a facilitar nuestro trabajo.  Se adjuntan algunas a las que hemos tenido acceso, ver más adelante. 

 

Saludos cordiales: 

Grupo coordinador de GENESIS.

2 de Diciembre de 2009

Documento aprobado por la Comisión Permanente de Farmacia del SNS. 21 de mayo de 2013

 

Propuesta de colaboración para la elaboración de los informes de posicionamiento terapéútico de los medicamentos

 

Economía y Salud. Boletín de la AES. 2013. Marzo nº 76

 

La regulación de la prestación farmacéutica hoy en España: la opinión de GENESIS contrapunteada por tres voces independientes

 

DOCUMENTO GENESIS-SEFH

 

LA FARMACIA HOSPITALARIA ANTE LOS NUEVOS RETOS DE LA SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS EN ESPAÑA: LA EXPERIENCIA ACUMULADA AL SERVICIO DE TODA LA SOCIEDAD. Enlace

 

 

 

Boletín Oficial del Estado

 

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

 

 

 

 

 

Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones

 

 

 

 

 

Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de avales del Estado para 2011 (BOE Núm 200 de 20 de agosto de 2011)

 

 

Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud

 (BOE Núm. 75 de 27 de marzo de 2010)

 

 

 

Corrección de errores de Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo (BOE Núm 90 de 14 de abril de 2010)

ANDALUCIA

 

Servicio Andaluz de Salud

 

Resolución 7 de Agosto 2009

 

Armonización de los criterios de utilización de medicamentos en los centros de Servicio Andaluz de Salud

 

 

 

 

 Resolución de 5 de abril de 2010

 

  Ordenación de la prescripción y dispensación de tratamientos para la esclerosis múltiple en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud

ARAGÓN

 

Boletín Oficial de Aragón

 

Orden del 22 de Octubre 2009 (BOA Nº 23 de 17 de noviembre de 2009)

 

Constitución y funcionamiento de la Comisión de Evaluación del Medicamento de los hospitales del Sistema Sanitario Público de Aragón

 

 

 

Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón

 

Instrucción de 18 de febrero de 2010 del Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón en desarrollo de lo dispuesto en el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.

 

 

 

CANTABRIA

Gobierno de Cantabria. Consejería de Sanidad

 

Circular nº 3 de 3 de junio de 2010 por la que se establece la composición, organización y funcionamiento de la Comisión Corporativa de Farmacia

 

 

CATALUÑA

 

Servei Càtala de la Salut

 

PASFTAC

Programa de evaluación, seguimiento y financiación de tratamientos de alta complejidad. Resolución 10 de noviembre de 2008:

Creación del Programa de evaluación, seguimiento y financiación de los tratamientos de alta complejidad (PASFTAC)

 

 -CAMUH:

Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Hospitalario

 

-CATFAC:

Consejo Asesor de Tratamientos Farmacológicos de Alta Complejidad

 

-COPIF:

Comité de aprovisionamiento y financiación de tratamientos de alta complejidad

Resolución creación COPIF (Marzo 2009)

 

CAEIP

Comisión de Evaluación e impacto presupuestario

Procedimientos normalizados CAEIP (Sep 2009)

 

 

 

 

PHFMHDA

Instrucció 04/2010. Creación del Programa de Armonización farmacoterapéutica de la medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria (PHFMHDA)

 

 

 

 

Instrucció 05/2010. Utilización de medicamentos autorizados en condiciones diferentes de las autorizadas en la ficha técnica

 

Más información sobre normativas y estructuras:

Más información sobre el programa y la evaluación económica

Más información sobre la estructura de evaluación de medicamentos

 

                                              

GALICIA

Diario Oficial de Galicia

 

Orde do 9 de abril de 2010 (DOGA Nº 71, venres 16 de abril de 2010)

 

   Composición, organización e funcionamento da Comisión Autonómica Central de Farmacia e Terapéutica.

 

 

 

 Instrucción 4/2010 de 26 de abril. Inclusión de medicamentos de alto impacto sanitario, social y económico, nas guías   farmacoterapéuticas das institucións sanitarias do servizo Galego de Saude

 

 

 

 

 PNT Comisión Autonómica Central de Farmacia e Terapéutica (CACFT)

 

 

   Diario Oficial de Galicia

 

Lei 12/2010, de 22 de decembro (Diario Oficial de Galicia Núm 248, martes 28 de decembro de 2010, BOE 25, sábado 29 de enero de 2011)

 

Racionalización do gasto na prestación farmacéutica da Comunidade Autónoma de Galicia

 

LA RIOJA

Boletín Oficial de La Rioja

 

Orden 1/2016, de 18 de enero (BOR nº 8, de 22 de enero de 2016)

 

Orden 1/2016, de 18 de enero, de la Consejería de Salud por la que se crea la Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos del Área de Salud de La Rioja y se regula su composición y funciones

 

 

Orden 5/2008, de 5 de junio (Boletín Oficial de la Rioja Núm 79, sábado 14 de junio de 2008)

 

Creación de la Comisión de Farmacia del Área de Salud de la Rioja y se regula su composición y funciones

 

Orden 4/2010, de 1 de julio de 2010 (Boletín Oficial de la Rioja Núm 81, miércoles 7 de julio de 2010)

 

Se modifica la Orden 5/2008, de 5 junio, por la que se crea la Comisión de Farmacia del ärea de Salud de la Rioja y se regula su composición y funciones

 

Boletín Oficial de la Rioja Núm 110, miércoles 8 de septiembre de 2010

   Resolución del Consejero de Salud, por la que se desarrolla la disponibilidad de determinados medicamentos fuera de las   indicaciones autorizadas en sus fichas técnicas

 

MADRID

 

Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid

 

Orden 851/2009, de 30 de noviembre (B.O.C.M. Núm 286, miércoles 2 de diciembre de 2009).

 

Creación del Consejo Asesor de Farmacia de la Comunidad de Madrid

 

 

 

 

                                    

MURCIA

 

Boletín Oficial de la Región de Murcia

 

Orden de 26 de julio 2012 de la Consejería de Sanidad y Política Social (Boletín Oficial de la Región de Murcia Núm 182, martes 7 de agosto de 2012)

 

Creación del Comité Regional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica.

 

 

 

 

Boletin Oficial de la Región de Murcia

 

Resolución del Director Gerente del Servicio Murciano de Salud (BORM Nº 90, lunes 21 de abril de 2014)

 

Se aprueba el Reglamento de funcionamiento de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica.

 

 

 

 

NAVARRA

 

Boletín Oficial de Navarra

 

ORDEN FORAL 1/2010, de 4 de enero, de la Consejera de Salud (Boletín Nº 17-8 febrero de 2010)

 

Creación de una Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos

 

 

ORDEN FORAL 133/2011, de 30 de noviembre, de la Consejera de Salud (Boletín Nº 242-9 de diciembre de 2011)

 

Se modifica la Orden Foral 1/2010, de 4 de enero, por la que se crea una Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos.

 

 

 

.

PAIS VASCO

 

Boletín Oficial del País Vasco

 

Orden 12 de Noviembre de 2004 (BOPV Nº. 232, viernes 2 de diciembre de 2004)

 

Procedimiento para la  incorporación de tecnologías sanitarias en la práctica asistencial del sistema sanitario de Euskadi

 

 

 

 

   Red de Comités de Información y Evaluación de Medicamentos (Decreto BOPV de 13 de junio de 2007)

 

Boletín Oficial del País Vasco

 

Acuerdo de 13 de mayo de 2010 (BOPV Nº 113, miércoles 16 de junio de 2010)

 

  Se crea y asignan funciones a una Comisión Corporativa de Farmacia de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud y se designan sus    miembros

PRINCIPADO DE ASTURIAS

 

Gobierno del Principado de Asturias

 

16 de febrero de 2012

 

Circular sobre Guía de Inclusión de Nuevos Fármacos

 

 

 

VALENCIA

 

Conselleria de Sanitat. Valencia

 

7 de Agosto 2009

 

Instrucciones Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud en relación al desarrollo del Real Decreto 1015/2009

 

 

 

 

Diario Oficial de la Comunitat Valenciana

 

DECRETO 118/2010, de 27 de agosto, del Consell, por el que se ordenan y priorizan actividades de las estructuras de soporte para un uso racional de los productos farmacéuticos en la Agencia Valenciana de Salud.

 

 

 

 ORDEN 1/2011, de 13 de enero de l a Consellería de Sanidad (DOCV Núm. 6.448, viernes 28 de enero de 2011)

 

 De ordenación de los procedimientos de evaluación de productos farmacéuticos, guías y protocolos farmacoterapéuticos interactivos,    medicamentos de alto impacto sanitario y/o económico y observatorios terapéuticos en la Agencia Valenciana de Salud

 

 

 RESOLUCIÓN de 28 de enero de 2011, de la Gerencia de la Agencia Valenciana de Salud (DOCV Núm. 6.459, lunes 14 de febrero de 2011)

  Por la que se aprueba el protocolo normalizado de trabajo para la evaluación de novedades terapéuticas y la estructura de los   informes técnicos de evaluación.

 

 

 

 Por la que se aprueba el formulario de evaluación de guías y protocolos interactivos.

 

 

 Por la que se aprueba el formulario de solicitud de declaración de un medicamento de alto impacto sanitario o económico y de solicitud de inclusión de un medicamento en una guía farmacoterapéutica.