Legislación de comunidades autónomas

Última actualización: 08-07-16

Normativas sobre selección de medicamentos y Comisiones de Farmacia y Terapéutica en comunidades autónomas

Las Comunidades Autónomas y los servicios de salud, que son las administraciones responsables de gestionar el presupuesto de medicamentos, en sus respectivas áreas territoriales, están creando estructuras y normativas para la regulación de los procesos de evaluación de medicamentos en los hospitales.

Os solicitamos que si conocéis alguna otra iniciativa en vuestra comunidad autónoma nos la envíes, para colocar toda la normativa en la web de GENESIS.

Como veréis hay normativas exclusivas sobre medicamentos en situaciones especiales, otras que tratan de evaluar utilidad terapéutica y la mezcla de las dos. Estas iniciativas son positivas y aunque afectan a las competencias y responsabilidad de las CFyT hospitalarias, pueden ayudar a resolver inequidades territoriales en algunos medicamentos concretos y a facilitar nuestro trabajo. Se adjuntan algunas a las que hemos tenido acceso, ver más adelante.

Saludos cordiales:
Grupo coordinador de GENESIS.
2 de Diciembre de 2009

 

Andalucía | Aragón | Cantabria | Cataluña | Galicia | Islas Baleares | La Rioja | Madrid | Murcia | Navarra | País Vasco | Principado de Asturias | Valencia

 


  • Documento aprobado por la Comisión Permanente de Farmacia del SNS. 21 de mayo de 2013

Propuesta de colaboración para la elaboración de los informes de posicionamiento terapéútico de los medicamentos Enlace

 

  • Economía y Salud. Boletín de la AES. 2013. Marzo nº 76

La regulación de la prestación farmacéutica hoy en España: la opinión de GENESIS contrapunteada por tres voces independientes Enlace

 

  • Documento GENESIS-SEFH

La farmacia hospitalaria ante los nuevos retos de la selección de medicamentos en España: La experiencia acumulada al servicio de toda la sociedad. Enlace

 

  • Boletín Oficial del Estado

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Enlace

Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones. Enlace

Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de avales del Estado para 2011 (BOE Núm 200 de 20 de agosto de 2011). Enlace

Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud (BOE Núm. 75 de 27 de marzo de 2010). Enlace

Corrección de errores de Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo (BOE Núm 90 de 14 de abril de 2010). Enlace

 


ANDALUCIA

Servicio Andaluz de Salud

  • Resolución: SA 0081/15 de 13 de abril de 2015

Instrucciones y procedimientos para una más adecuada, eficiente y homogénea selección y utilización de los medicamentos en el ámbito de la prestación farmacéutica del Sistema Sanitario Público de Andalucia. Enlace

  • Resolución de 5 de abril de 2010

Ordenación de la prescripción y dispensación de tratamientos para la esclerosis múltiple en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud. Enlace

  • Resolución 7 de Agosto 2009

Armonización de los criterios de utilización de medicamentos en los centros de Servicio Andaluz de Salud. Enlace

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ARAGÓN

Boletín Oficial de Aragón

Orden del 22 de Octubre 2009 (BOA Nº 23 de 17 de noviembre de 2009)

Constitución y funcionamiento de la Comisión de Evaluación del Medicamento de los hospitales del Sistema Sanitario Público de Aragón. Enlace

Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón

Instrucción de 18 de febrero de 2010 del Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón en desarrollo de lo dispuesto en el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. Enlace

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CANTABRIA

Boletín Oficial de Cantabria

Orden SAN/31/2016, de 23 de junio (BOC Nº 128 de 4 de julio de 2016). Por la que se crea y regula el Comité Corporativo de Farmacia en el ámbito del Servicio Cántabro de Salud. Enlace

Gobierno de Cantabria. Consejería de Sanidad

Circular nº 3 de 3 de junio de 2010 por la que se establece la composición, organización y funcionamiento de la Comisión Corporativa de Farmacia. Enlace

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CATALUÑA

Servei Càtala de la Salut

  • CAMSE

Resolución del director del CatSalut de 27 de mayo de 2015, de constitución de la Comissió Assessora de Medicaments en situacions especials (CAMSE), que complementa la Instrucció 05/2010 que regula en el ámbito del catSalut la utilización de medicamentos en condiciones diferentes de las autorizadas en ficha técnica. Enlace

  • PASFTAC

Programa de evaluación, seguimiento y financiación de tratamientos de alta complejidad. Resolución 10 de noviembre de 2008:
Creación del Programa de evaluación, seguimiento y financiación de los tratamientos de alta complejidad (PASFTAC) Enlace

  • CAEIP Comisión de Evaluación e impacto presupuestario Enlace
    Procedimientos normalizados CAEIP (Sep 2009) Enlace
  • PHFMHDA Instrucció 04/2010. Creación del Programa de Armonización farmacoterapéutica de la medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria (PHFMHDA) Enlace
    Instrucció 05/2010. Utilización de medicamentos autorizados en condiciones diferentes de las autorizadas en la ficha técnica Enlace
  • Más información sobre normativas y estructuras: Enlace

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GALICIA

Diario Oficial de Galicia

  • Lei 12/2010, de 22 de decembro (Diario Oficial de Galicia Núm 248, martes 28 de decembro de 2010, BOE 25, sábado 29 de enero de 2011)

Racionalización do gasto na prestación farmacéutica da Comunidade Autónoma de Galicia. Enlace

  • Orde do 9 de abril de 2010 (DOGA Nº 71, venres 16 de abril de 2010)

Composición, organización e funcionamento da Comisión Autonómica Central de Farmacia e Terapéutica. Enlace

Instrucción 4/2010 de 26 de abril. Inclusión de medicamentos de alto impacto sanitario, social y económico, nas guías farmacoterapéuticas das institucións sanitarias do servizo Galego de Saude. Enlace

PNT Comisión Autonómica Central de Farmacia e Terapéutica (CACFT). Enlace

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ISLAS BALEARES

Butlletí Oficial de las Illes Balears

  • Decreto 86/2015, de 23 de octubre (BOIB Núm 155 de 24 de octubre de 2015)

Decreto 86/2015, de 23 de octubre, por el que se crea la Comisión Farmacoterapéutica del Servicio de Salud de las Illes Balears y se regula su composición, organización y funcionamiento. Enlace

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LA RIOJA

Boletín Oficial de La Rioja

  • Orden 1/2016, de 18 de enero (BOR nº 8, de 22 de enero de 2016)

Orden 1/2016, de 18 de enero, de la Consejería de Salud por la que se crea la Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos del Área de Salud de La Rioja y se regula su composición y funciones. Enlace

  • Boletín Oficial de la Rioja Núm 110, miércoles 8 de septiembre de 2010

Resolución del Consejero de Salud, por la que se desarrolla la disponibilidad de determinados medicamentos fuera de las indicaciones autorizadas en sus fichas técnicas. Enlace

  • Orden 4/2010, de 1 de julio de 2010 (Boletín Oficial de la Rioja Núm 81, miércoles 7 de julio de 2010)

Se modifica la Orden 5/2008, de 5 junio, por la que se crea la Comisión de Farmacia del ärea de Salud de la Rioja y se regula su composición y funciones. Enlace

  • Orden 5/2008, de 5 de junio (Boletín Oficial de la Rioja Núm 79, sábado 14 de junio de 2008)

Creación de la Comisión de Farmacia del Área de Salud de la Rioja y se regula su composición y funciones. Enlace

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MADRID

Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid

  • Orden 851/2009, de 30 de noviembre (B.O.C.M. Núm 286, miércoles 2 de diciembre de 2009).

Creación del Consejo Asesor de Farmacia de la Comunidad de Madrid. Enlace

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MURCIA

Boletín Oficial de la Región de Murcia

  • Resolución del Director Gerente del Servicio Murciano de Salud (BORM Nº 90, lunes 21 de abril de 2014)

Se aprueba el Reglamento de funcionamiento de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica. Enlace

  • Orden de 26 de julio 2012 de la Consejería de Sanidad y Política Social (Boletín Oficial de la Región de Murcia Núm 182, martes 7 de agosto de 2012).

Creación del Comité Regional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica. Enlace

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NAVARRA

Boletín Oficial de Navarra

  • ORDEN FORAL 42/2016, de 11 de mayo, del Consejero de Salud (Boletín Nº 112-10 de junio de 2016)

Por la que se crea la Comisión Central de Farmacia del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea. Enlace

  • ORDEN FORAL 133/2011, de 30 de noviembre, de la Consejera de Salud (Boletín Nº 242-9 de diciembre de 2011)

Se modifica la Orden Foral 1/2010, de 4 de enero, por la que se crea una Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos. Enlace

  • ORDEN FORAL 1/2010, de 4 de enero, de la Consejera de Salud (Boletín Nº 17-8 febrero de 2010)

Creación de una Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos. Enlace

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PAIS VASCO

Boletín Oficial del País Vasco

  • Acuerdo de 13 de mayo de 2010 (BOPV Nº 113, miércoles 16 de junio de 2010)

Se crea y asignan funciones a una Comisión Corporativa de Farmacia de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud y se designan sus miembros. Enlace

  • Orden 12 de Noviembre de 2004 (BOPV Nº. 232, viernes 2 de diciembre de 2004)

Procedimiento para la incorporación de tecnologías sanitarias en la práctica asistencial del sistema sanitario de Euskadi. Enlace

Red de Comités de Información y Evaluación de Medicamentos (Decreto BOPV de 13 de junio de 2007) Enlace

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PRINCIPADO DE ASTURIAS

Gobierno del Principado de Asturias

  • 16 de febrero de 2012

Circular sobre Guía de Inclusión de Nuevos Fármacos. Enlace

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VALENCIA

Conselleria de Sanitat. Valencia

  • 7 de Agosto 2009

Instrucciones Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud en relación al desarrollo del Real Decreto 1015/2009. Enlace

Diario Oficial de la Comunitat Valenciana

  • RESOLUCIÓN de 28 de enero de 2011, de la Gerencia de la Agencia Valenciana de Salud (DOCV Núm. 6.459, lunes 14 de febrero de 2011)

Por la que se aprueba el protocolo normalizado de trabajo para la evaluación de novedades terapéuticas y la estructura de los informes técnicos de evaluación. Enlace

Por la que se aprueba el formulario de evaluación de guías y protocolos interactivos. Enlace

Por la que se aprueba el formulario de solicitud de declaración de un medicamento de alto impacto sanitario o económico y de solicitud de inclusión de un medicamento en una guía farmacoterapéutica. Enlace

  • ORDEN 1/2011, de 13 de enero de la Consellería de Sanidad (DOCV Núm. 6.448, viernes 28 de enero de 2011)

De ordenación de los procedimientos de evaluación de productos farmacéuticos, guías y protocolos farmacoterapéuticos interactivos, medicamentos de alto impacto sanitario y/o económico y observatorios terapéuticos en la Agencia Valenciana de Salud. Enlace

DECRETO 118/2010, de 27 de agosto, del Consell, por el que se ordenan y priorizan actividades de las estructuras de soporte para un uso racional de los productos farmacéuticos en la Agencia Valenciana de Salud. Enlace

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