Objetivos metodológicos y de actividad

 

Se establecen para las siguientes áreas:

1) Desarrollo de metodología para la evaluación de un nuevo fármaco y estandarización de procedimientos
2) Realización de evaluaciones compartidas de nuevos medicamentos
3) Difusión de la información
4) Investigación 

 

1) Desarrollo de metodología para la evaluación de un nuevo fármaco y estandarización de procedimientos


A) Modelo de solicitud de inclusión
. Enlace
La Guía GINF de solicitud de inclusión de un medicamento se propone como modelo de referencia.

B) Modelo de informe de evaluación de un nuevo fármaco. Enlace
Se define un modelo de informe de evaluación, cuya estructura se basa en una Fase de evaluación técnica, Fase de posicionamiento terapéutico y Conclusiones

C) Programa MADRE. Enlace
Se desarrolla un programa de ayuda a la redacción del informe de evaluación de un nuevo medicamento. Para cada una de las secciones del informe se dispone de información de ayuda para facilitar su cumplimentación. También se puede acceder a algoritmos, fórmulas para cálculo, enlaces a fuentes externas de internet, etc.

D) Programa de intercambio terapéutico y de medicamentos homólogos
Desarrollar métodos y criterios para la definición de equivalencia terapéutica y de medicamentos homólogos, de interés para los Programas de Intercambio Terapéutico y para los procesos de gestión y adquisición. Disponer de un listado de medicamentos equivalentes terapéuticos para los Programas de Intercambio Terapéutico y de medicamentos homólogos de utilidad para los concursos públicos de adquisiciones.
Programa de intercambio terapéutico. Enlace
Medicamentos homólogos. Enlace

 

2) Realización de evaluaciones compartidas de nuevos medicamentos
Redacción de los procedimientos detallados del proceso de evaluación para la redacción de informes compartidos. Los informes de evaluación de nuevos medicamentos se realizarán de forma colaborativa entre los componentes de cada grupo de trabajo específico


3) Difusión de la información

 Para la difusión de la documentación y de los informes se dispondrá de una página web de acceso libre a los miembros de la SEFH

En una primera fase:
-se tendrá un espacio para subir informes de evaluación redactados por hospitales que deseen hacer públicos sus informes y con enlaces a informes de evaluación de hospitales que tienen páginas web propias. La autoría de estas evaluaciones pertenece a cada hospital y que la SEFH solo ofrece un portal para su difusión.
-los modelos metodológicos desarrollados
-enlaces de interés

En un segunda fase:
Se subirán los informes redactados por el grupo de trabajo GENESIS. En esta página se dispondrá de:
-lista de medicamentos en estudio
-los informes definitivos realizados por el grupo de la SEFH (Versión completa y versión resumida).
-Programa de intercambio terapéutico
-Lista de medicamentos homólogos

 

4) Investigación

Se plantearán la realización de diferentes estudios, con el fin de conocer la realidad de la selección en los hospitales españoles, el impacto de las recomendaciones del grupo de trabajo, de los informes de evaluación, la estandarización ,etc.

Algunos ejemplos

a) Situación actual de la selección de medicamentos en los hospitales españoles:
Plantear un estudio para conocer el estado actual en nuestro país:
Estructura, proceso y resultados de los sistemas de evaluación y selección existentes. CFyT :-Composición, -Actividad, -Criterios, - Resultados evaluación ultimo año, GFT etc

b) Impacto del informe en los hospitales
-Medir grado de aceptación de los informes realizados por el grupo de trabajo
-Grado de seguimiento de recomendaciones