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| GRUPO | GRUPO | |
|---|---|---|
| CONTROL | EXPERIMENTAL | |
| Pacientes incluidos | ||
| Pacientes perdidos | ||
| Pacientes con evento | ||
| Pacientes evaluados | ||
| Tasa de pérdidas | % | % |
Duración del seguimiento:
| EVALUADO | IC | 95% | |
|---|---|---|---|
| RA control | % | % | % |
| RA experimental | % | % | % |
| RR | |||
| RRR | % | % | % |
| RAR | % | % | % |
| NNT | |||
| OR |
|
|||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IC | 95% | ||||||||
| % | % | % | |||||||
| % | % | % | |||||||
| % | % | % | |||||||
| % | % | % | |||||||
| RIESGODEL PACIENTE | |
|---|---|
| Tasa basal esperada de eventos | % |
| Riesgo basal comparado |
| NNT | NNT |
|---|---|
(Alejandro R. Jadad. Randomised controlled trials. Londres, BMJ Brooks, 1998;51-52.)
| Puntos | ||
|---|---|---|
| 1. ¿Aleatorizado? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
| 2. ¿Doble ciego? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
| 3. ¿Descripción de retiradas y pérdidas? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
| 4. ¿Aleatorización apropiada? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
| 5. ¿Enmascaramiento apropiado? | (Sí -> 1, No -> 0) | |