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GRUPO | GRUPO | |
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CONTROL | EXPERIMENTAL | |
Pacientes incluidos | ||
Pacientes perdidos | ||
Pacientes con evento | ||
Pacientes evaluados | ||
Tasa de pérdidas | % | % |
Duración del seguimiento:
EVALUADO | IC | 95% | |
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RA control | % | % | % |
RA experimental | % | % | % |
RR | |||
RRR | % | % | % |
RAR | % | % | % |
NNT | |||
OR |
|
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IC | 95% | ||||||||
% | % | % | |||||||
% | % | % | |||||||
% | % | % | |||||||
% | % | % | |||||||
RIESGODEL PACIENTE | |
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Tasa basal esperada de eventos | % |
Riesgo basal comparado |
NNT | NNT |
---|---|
(Alejandro R. Jadad. Randomised controlled trials. Londres, BMJ Brooks, 1998;51-52.)
Puntos | ||
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1. ¿Aleatorizado? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
2. ¿Doble ciego? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
3. ¿Descripción de retiradas y pérdidas? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
4. ¿Aleatorización apropiada? | (Sí -> 1, No -> 0) | |
5. ¿Enmascaramiento apropiado? | (Sí -> 1, No -> 0) | |